Регистрация лекарственных препаратов набирает обороты

С целью усовершенствования работы Министерства здравоохранения Украины и ГП "Государственный экспертный центр МЗ Украины" в части осуществления государственной регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний лекарственных средств, с целью недопущения нарушений законодательства был разработан и утвержден приказ МЗ Украины № 98 от 09.02. 2012 года. Данным приказом Минздрава определены механизмы взаимодействия с собственным ГП, в частности в вопросах государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и внесения изменений в регистрационные материалы, оформления и выдачи регистрационных удостоверений.